Idag var de igen dags att fara mot tyks och träffa neurologen för en liten check up.
Vet inte riktigt vad jag ska tycka om de faktiskt..
Ärligt sagt så känns de lite som att när man va deras provkanin för lemtradan så var man sååå intressant och verkligen under lupp.Nu när de gått 2 år sedan min senaste behandlingen, och den senaste magnetröntgen var oförrändrad, och dom dessutom nu hunnit ge lemtradan till många fler, ja då är man inte så intressant längre.
När jag satt där och berättade om mina symptom så var jag inte helt säker på om läkaren överhuvudtaget lyssnade..han hade fullt upp med att titta på datorn när min senaste MR blivit gjord...morr....
Nåja...efter de var de dags för de neurologiska testerna som alltid görs.

-Blunda,sträcka fram armarna och sedan föra fingret till näsan,turvis vänster/höger
Det gick jättebra,förutom att jag skakade ganska mycket i händerna (vilket jag redan innan talat om att jag har börjat göra )

-Test på hur länge jag kunde känna ett instrument vibrera mot min fot.Jag skulle alltså tala om nör jag inte känner vibrationen längre.
Avvikande och inte normalt, varken vänster eller höger fot.

-Stå på ett ben och hoppa på ett ben,turvis vänster och höger
Jag tyckte de gick bra,klart godkännt.De tyckte inte läkaren.Jaa,godkännt kanske,men inte normalt. Nehe.....okej då.

-Gå balansgång på golvet,ena foten direkt framför den andra.
Det var svajjigt och inte så bra.

-Ligga på rygg,lyfta upp benet, ner, upp igen och sedan sätta hälen på motsvarande bens knä och sedan dra hälen ner längs med underbenet.
Återigen tyckte jag att de gick skitbra och jag utförde uppgiften som ett proffs.De tyckte inte läkaren.Inte normalt.

Sen kollades alla reflexer som vanligt.Klart

Äsch...allt det som jag inte fixade har jag haft problem med allt sedan diagnosen.Så de va ingen överraskning. ?

Skakningarna jag har ville läkaren prova behandla med betablockerare,d.v.s hjärtmedicin...Hmm....Vet inte om jag är så intresserad av de faktiskt.

Det jag blev lite småsur över var de att han nu tyckte att någon MR gör vi inte nu, BARA om jag får nya symptom.Alltså inte 1 gång per år,som hittills.
Okej...men jag har ju nya symptom.Men de ska troligen vara frågan om att en blir förlamad i ett ben,eller blir blind eller nåt liknande för att de skall räknas som nödvändigt.Vilket är konstigt.Med tanke på att sjukdomen kan vara aktiv trots att du bara har vaga eller inga symptom alls.
När jag gjorde min första MR hade jag redan 20-30 tal ärr i hjärnan,som jag inte kännt av.Man kan ha såkallade tysta skov,vilket betyder att sjukdomen är aktiv,du har pågående inflamation, den gör skada.Men du kanske inte märker det.
De vill man ju gärna veta,för de innebär att medicinen inte längre är effektiv och du kan behöva byta.
MS är björnen man inte vill väcka.

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
     

Kommentar

Livet...ett märkligt fenomen. Jag som tycker om att ha kontroll, känner mej just nu lite vilsen. Samtidigt som jag känner en lätt stress över att livet faktiskt inte är evigt. Det har jag väl aldrig trott heller såklart.. Men just nu är de extra påta...

Ett år sedan jag skrev senast.. Men som jag sagt tidigare är de ett gott tecken, de betyder att min sjukdom fortfarande håller sej lugn och jag mår rätt så bra. Min senaste MRI visade fortfarande ingen sjukdomsaktivitet och det tackar vi för.   Å...

Julen är snart förbi och snart får vi fira in ett nytt år. Ett nytt år som förhoppningsvis börjar med att vi så småningom får flytta in i vårat hus  . Det ser jag framemot, få flytta in, bo in sej, och bara vara. För nu ÄR de rätt intensivt och gansk...

Idag ringde neurologen och meddelade resultatet av min magnetröntgen jag gjorde förra veckan, och den visade INGA nya förrändringar i hjärnan! Still going strong med andra ord.    Och gissa hur glad jag blev när läkaren som ringde pratade flytande ...

Jag har sagt förut att tystnad och avsaknaden av inlägg på bloggen är en bra sak. De betyder att jag mår bra. Jag har mått bra länge nu. Jag mår fortfarande bra. Men som alltid när de är nåt på gång så vill jag skriva ner det. Mest för min egen s...