Var idag till tyks för att träffa läkaren och få svaret på blodprovet jag tog för två veckor sedan. Och jaa...jagär alltså JC virus positiv..och med så höga triter att Tysabri inte kommer kunna användas som bromsmedicin på mej.

Jaa de kunde man ju ge sej fan på såklart..

Alternativen jag nu fick var Mabthera, som egentligen inte är en direkt MS medicin, fast den används mycket till MS patienter, utan är en medicin som ursprungligen var till för patienter med lymfom..men nu används för personer med svår reuma.Den ges som dropp.. 1 gång i månaden (om jag inte minns fel ).

Den andra medicinen Lemtrada är helt ny..den har just blivit godkänd i EU. De var den ni kunde läsa om i iltalehti för ett tag sedan..som är förskräckligt dyr..80.000 euro per behandling.De speciella är att man får behandling bara 2 gånger.Först 5 dagar i rad..som dropp..sedan får man vänta 1 år..och sedan får man en 3 dagars behandling och sen ör de stopp.Sedan förväntas effekten sitta i c 4 år.Den kör ska vara mycket effektiv..men med en del biverkningar..bla sköldkörtelinflamation..njurarna kunde ta stryk..och man kunde få problem med att blodet inte levrar sej.Så då måste de följas noggrant med blodprov 1 ggr/mån under behandlingen och 4 år efter.

Andra alternativ tyckte hon inte var aktuella för dom är för mesiga..hon tyckte vi ska sätta in de effektivaste vi kan för att kunna få stopp på aktiviteten...få dendär herr MS att coola ner sej lite och ta semester.

Såå...har lite att fundera på och måste bestämma mej snart.En ny MRI av hjärnan skall göras för att se hur myxket plack som kommit till och hur aktivt de verkar.Så de görs först...sen ska de bestämmas.Fortsatt sjukskriven 3 veckor.

Glad alla ♥ dag iallafall   

 

sigge

15 februari 2014 21:18

Nämen på riktigt, vart har din tur tagit vägen?!? Någongång måste det ju svänga och bli lättare. Tänker på dig, kämpa på!

http://ingen

Ann-sofie Ahlgren

15 februari 2014 23:40

Tack vännen!!

 

Sara Modigh - En blogg om psykisk ohälsa

15 februari 2014 22:32

Så tråkigt att höra. Men nu slipper du i alla fall Tysabri och gå och vara orolig för att få PLM. Jag hopas att någon av de andra medicinerna funkar för dig.
Själv börjar jag med Tysabri om fyra dagar..Är lite nervös nu faktiskt.

http://saramodigh.bloggplatsen.se

Ann-sofie Ahlgren

15 februari 2014 23:39

Jaa förstår de Sara.De e ju läskigt.Men jag håller tummarna för dej och hoppas tysabrin nu kickar ass :-)

 

Janette

16 februari 2014 11:12

Ska det va, ska det va ordentligt... Liksom... Men uff, allt på en gång e nog lite väl för vem som helst.

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
     

Kommentar

Livet...ett märkligt fenomen. Jag som tycker om att ha kontroll, känner mej just nu lite vilsen. Samtidigt som jag känner en lätt stress över att livet faktiskt inte är evigt. Det har jag väl aldrig trott heller såklart.. Men just nu är de extra påta...

Ett år sedan jag skrev senast.. Men som jag sagt tidigare är de ett gott tecken, de betyder att min sjukdom fortfarande håller sej lugn och jag mår rätt så bra. Min senaste MRI visade fortfarande ingen sjukdomsaktivitet och det tackar vi för.   Å...

Julen är snart förbi och snart får vi fira in ett nytt år. Ett nytt år som förhoppningsvis börjar med att vi så småningom får flytta in i vårat hus  . Det ser jag framemot, få flytta in, bo in sej, och bara vara. För nu ÄR de rätt intensivt och gansk...

Idag ringde neurologen och meddelade resultatet av min magnetröntgen jag gjorde förra veckan, och den visade INGA nya förrändringar i hjärnan! Still going strong med andra ord.    Och gissa hur glad jag blev när läkaren som ringde pratade flytande ...

Jag har sagt förut att tystnad och avsaknaden av inlägg på bloggen är en bra sak. De betyder att jag mår bra. Jag har mått bra länge nu. Jag mår fortfarande bra. Men som alltid när de är nåt på gång så vill jag skriva ner det. Mest för min egen s...